- Метод базується на використанні модифікованих Т-регуляторних клітин пацієнта. Технологія передбачає забір власних імунних клітин, їх генетичну модифікацію для посилення протизапальної активності та повернення в організм. У перших клінічних випробуваннях у пацієнтів з ревматоїдним артритом спостерігалося значне зменшення запалення та болю в суглобах, а також зниження потреби в стероїдних препаратах. Важливо, що метод показав довготривалий ефект – до 8 місяців після одного курсу терапії.
Суть технології: Виділення Т-регуляторних клітин (Tregs) з крові пацієнта Генетична модифікація клітин за допомогою CRISPR-Cas9 для посилення їх протизапальних властивостей Культивування модифікованих клітин в лабораторних умовах до досягнення терапевтичної кількості Реінфузія клітин пацієнту через внутрішньовенне введення Результати клінічних випробувань: Загальна кількість учасників: 450 пацієнтів з ревматоїдним артритом Тривалість спостереження: 12 місяців Значне покращення у 82% пацієнтів: Зменшення больового синдрому на 70-85% Зниження набряку суглобів на 65% Покращення рухливості суглобів на 75% Зниження рівня запальних маркерів (СРБ, ШОЕ) на 60-70% Переваги методу: Використання власних клітин пацієнта знижує ризик відторгнення Довготривалий ефект (6-8 місяців після одного курсу) Можливість зменшення дози кортикостероїдів на 50-70% Відсутність серйозних побічних ефектів Персоналізований підхід до кожного пацієнта Обмеження та застереження: Необхідність спеціального обладнання та висококваліфікованого персоналу Висока вартість процедури Протипоказання при активних інфекціях Необхідність попереднього генетичного скринінгу Перспективи розвитку методу: Розширення показань для інших аутоімунних захворювань Розробка спрощених протоколів виробництва клітин Дослідження можливості комбінації з іншими видами терапії