Если реально ввести это в практику, медицина кардинально изменится - врачи начнут разрабатывать персональную терапию, подходящую каждому конкретному человеку, пишет Zee News. Причем, речь идет о расширенной расшифровке генома новорожденных, а не о поиске ограниченного набора маркеров самых распространенных недугов.

Сотрудники Женского госпиталя Бригама и Детского госпиталя Бостона считают, что интерес родителей к подобным исследованиям поможет внедрить тестирование в клиническую практику, ведь спрос рождает предложение. В последнем исследовании родителей опрос проводился в первые 48 часов после родов (всего участвовало 514 родителей).

Родителям в общих словах рассказывали о влиянии генов на здоровье, после чего 82,7% из них проявили интерес в отношении геномного тестирования новорожденных. На результаты не влияли возраст, пол, этническая принадлежность, уровень образования, наличие генетических заболеваний в семье родителей, а также то, был ли новорожденный первенцем.